美国科学家近日开发出了一种利用抗体将短链RNA（siRNAs）直接送至免疫细胞的方法，并通过RNA干扰极大地帮助抑制HIV病毒对小鼠的感染。相关论文8月7日在线发表于《细胞》（Cell）杂志上。

 

进行此次研究的是美国哈佛医学院的Priti Kumar和同事。研究中利用抗体绑定T细胞表面的CD7蛋白，而T细胞正是HIV感染的主要细胞类型之一。研究人员将siRNAs附着在抗体上，之后被“专一”地送至T细胞。

 

研究人员使用了三种不同的siRNAs。其中一种阻碍HIV借以进入T细胞的表面受体蛋白产生；另外两种标靶HIV基因，如果HIV设法进入了T细胞，它们会阻止它的复制。

 

Kumar说：“预防和治疗方案都证明是成功的。很明显，siRNAs阻碍HIV进入大部分T细胞，而一旦HIV设法溜进去了，它们也会阻止它的复制。”这种多重攻击也能够降低HIV对治疗产生抗性的风险。

 

美国希望之城贝克曼研究所的John Rossi说：“这种策略可能被开发成对人类的临床应用。”美国科罗拉多州立大学的Ramesh Akkina认为：“这种方法可能有助降低对标准高效抗逆转录病毒疗法（HAART）无反应的病人病毒量。”不过他表示，如果抗体- siRNA联合体引发了免疫系统的意外反应，这一疗法就可能变得无效。（科学网 梅进/编译）

 

（《细胞》（Cell），10.1016/j.cell.2008.06.034，Priti Kumar，Premlata Shankar）