本报讯（记者黄辛 通讯员杨静）4月7日，记者从上海交大医学院获悉，该院药理学和化学生物学系高小玲课题组设计并率先构建了仿生脂蛋白纳米药物，可用于降低脑内β淀粉样蛋白沉积，延缓阿尔茨海默氏症的疾病进程。美国化学会《ACS纳米》杂志发表了该成果，并刊登了国际知名纳米医学专家、以色列特拉维夫大学教授Dan Peer为此撰写的述评文章。
阿尔茨海默氏症是一种最常见的老年性痴呆型疾病。科学家已证明阿尔茨海默氏症的核心致病物质是β淀粉样蛋白，降低脑内β淀粉样蛋白水平、早期干预阿尔茨海默氏症的病理生理进程，已成为国际生物医药界共同探索的领域。
研究人员此次模拟天然高密度脂蛋白，设计并率先构建了既能通过血脑屏障又具有β淀粉样蛋白亲和特性的仿生脂蛋白纳米药物。研究通过介导脑内小胶质细胞、星形胶质细胞和外周肝细胞对β淀粉样蛋白的摄取和降解，有效促进了脑内β淀粉样蛋白的清除。
实验证明，该仿生纳米药物的应用大大改善了阿尔茨海默氏症疾病模型小鼠的认知功能。同时，该纳米药物可高效载药，特别适用于针对阿尔茨海默氏症的长期多模式治疗，具有良好的转化应用前景。
《中国科学报》 (2014-04-09 第1版 要闻)
