1月9日，记者从北大医院获悉，该院心血管内科主任霍勇教授作为第一完成人，带领团队完成的“中国脑卒中精准预防策略的转化应用”获得国家科技进步奖二等奖。该项目由霍勇联合安徽省生物医学研究所、深圳奥萨制药有限公司联合完成，为国家脑卒中的预防提出了有效的防治策略。
首次确定脑卒中高发的主因
该项目发现，在高血压基础上，血同型半胱氨酸水平高、叶酸水平低和亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因677TT基因型比例高是我国脑卒中高发的最主要原因，首次揭示了我国脑卒中高发的主要原因是环境和遗传因素共同作用。
项目组通过3.9万人随访6.2年发现，高血压患者合并高同型半胱氨酸、低叶酸或MTHFR-677TT基因型则脑卒中风险显著增加。后续研究发现，我国高血压患者75%合并高同型半胱氨酸或低叶酸，25%为MTHFR-677TT基因型，显著高于欧美人群。
首次提出降压联合补充叶酸可降低新发脑卒中
项目组专家从东西方人群中发病差异点切入，首次提出并验证降压联合补充叶酸可显著降低我国新发脑卒中风险，并将其确定为适合我国高血压人群精准的脑卒中一级预防手段。
此前，项目组研究了西方人群补充叶酸无效的原因发表在NEJM 杂志，而后，项目组用荟萃分析揭示了在未强化补充叶酸人群中补充叶酸可显著降低脑卒中风险25%，研究结果发表在Lancet杂志上。
国人叶酸水平低于西方且未强化补充，据此项目组设计实施世界最大规模的脑卒中一级预防随机对照临床试验（CSPPT），经过对20702例中国高血压患者随访4.5年，证实依那普利叶酸片（依那普利10mg+叶酸0.8mg）比单纯依那普利显著降低21%新发脑卒中，据此估算可使我国每年减少50万例脑卒中。
进而，研究建议，将降压联合补充叶酸是我国高血压患者脑卒中一级预防的有效手段，并结合患者基线同型半胱氨酸水平、叶酸水平和MTHFR基因型更加精准地预测及预防脑卒中发生，相关论文发表于JAMA杂志。
独立研发脑卒中预防的Ⅰ类新药。
项目组还独立研发出具有自主知识产权、针对我国脑卒中预防的国家Ⅰ类新药和风险筛查诊断试剂盒的联合产品对，并已上市和广泛应用。项目组将上述成果转化应用，获得两项国家发明专利。第一项专利是具有自主知识产权的国家Ⅰ类新药——依叶®（依那普利10mg+叶酸0.8mg），该产品是世界上第一个获准同时控制高血压和高同型半胱氨酸的创新药物；第二项专利是用于脑卒中风险筛查的MTHFR-677C/T检测试剂盒和同型半胱氨酸检测试剂盒。新药和试剂盒的联合产品对已上市并广泛应用，获得了显著的防治效果和经济效益。
此外，此项研究成果被国内外6项临床指南引用推荐，被美国医师继续教育项目收录为教材内容，并多次受邀在美国心脏病学会年会等学术会议上做主题报告。在各级政府和专业协会推动下，研究成果已在全国31个省500余家医院和400余个社区推广和应用，累计筛查和防治500余万人。
