本报讯（记者黄辛）上海交通大学生命科学技术学院由德林课题组，发现蛋白质合成抑制剂茴香霉素生物合成中新颖的吡咯烷生物合成基因集成和隐藏的糖基化反应，相关成果近日发表于美国《国家科学院院刊》。
茴香霉素是一种具有抑制蛋白质合成活性的吡咯烷生物碱，因其具有多种生物和药理作用而得到广泛应用，但茴香霉素发现60余年来，其生物合成机理却一直是未解之谜。
该课题组采用生物活性为导向的高通量筛选技术，克隆到了茴香霉素生物合成基因。研究鉴定了4个核心基因负责茴香霉素吡咯烷的生物合成，发现吡咯烷骨架的形成涉及α—酮酸转酮缩合反应、隐藏的糖基化反应和氨基转移反应以及单个酶催化的多步吡咯烷合成反应。此次发现的4个基因构成的吡咯烷生物合成基因集成，完全不同于已报道的其他吡咯烷生物碱的生物合成。隐藏的糖基化反应也是在天然产物生物合成中首次发现。
由德林表示，茴香霉素是在我国得到广泛应用的农用抗生素——农抗120的一个主要活性组分，对该农用抗生素的系统基础研究，将助推其品种和品质的升级改造。
《中国科学报》 (2017-04-17 第4版 综合)
