近年来，我国生物医药领域进展喜人，从临床救治方案的优化和药物筛选、检测技术和产品、疫苗研发等，充分反映了我国生命科学领域科技创新的积累，展现了创新型企业的科技实力。

但在深入调研后，全国人大代表、北京市人大常委会副主任闫傲霜发现，我国生物医药产业发展也面临原始创新不足、某些方面存在“卡脖子”可能、新产品走向应用还存在障碍等问题。

例如，面对直接威胁生命的重大突发传染病和疑难病，我国的药物、医疗器械、临床研究能力和成果积累不足，临床处方药物的知识产权主要是国外的，医院内大型医疗设备主要供应商是国外的，临床诊疗指南中的主要关键依据也都来自国外。

创新药物研发势头良好，“但在高端分析仪器、大型医疗装备、原材料供应、核心工艺设备等方面，我国与国际先进水平还有较大差距，有些产品存在着被“卡脖子”的可能。”闫傲霜指出。

如在抗体药物生产中，占成本80%以上的细胞培养基（特别是上游原材料）、亲和层析填料、一次性生物反应器以及除病毒过滤器等，被国外极少数大企业垄断，产品技术对进口依赖过高。

今年两会上，闫傲霜提交了《关于加快推进生物医药产业创新发展的建议》，提出“要找准一批重点难点的临床需求，支持一批基础前沿研究，突破一批核心关键技术，研发一批重要的创新药物和医疗装备，形成一批临床诊疗指南标准和规范。”

闫傲霜指出，要加快新药创制及生物制药原材料和工艺设备全链条攻关。围绕重大新药创制和传染病防治，瞄准预期标志性成果，加强基础研究布局，提升原始创新能力。支持具有重大临床价值和应用前景的研究，既注重研究基于新机理、新靶标的创新药物又要系统谋划创新工艺，特别是高端原料和工艺设备模块化平台的系统研制。

要加快高端大型医疗装备研发与生产制造。突破诊断检验装备、治疗装备、监护与生命支持装备等高端医疗装备亟需关键材料和零部件，破解基础技术瓶颈制约，有效保障产业链、供应链安全。

在2020年疫情期间，一些抗疫新技术新产品获得紧急使用。这为加强干细胞治疗、AI医疗等创新成果突破体制机制障碍，加快从研发走向临床、走向应用提供了借鉴。

对此，闫傲霜也建议相关部门要加快建立更科学更高效的审评审批制度。“利用社会的科技资源支持审评审批改革。特别是新技术、新方法、新原理，因没有现成的标准，对审评审批提出了制度创新和改革的挑战，要加紧依托高校、科研院所建立技术基地。学习其他国家成功经验，用好各方面专家资源加快对创新成果、创新方法进行审评审批。”

闫傲霜表示，相关部门要加强沟通协作，对药品、诊疗技术、医疗装备创新成果与产品的定价、进入诊疗规范和进入医保范畴等，制定出台相应支持政策，形成畅通的“快车道”。