病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的以肝脏病变为主的传染病。根据其病期长短可分成急性和慢性两种病毒性肝炎。该病的病程过久会演变为肝硬化、肝衰竭或肝癌等。

本期编辑荐读为您精选了病毒性肝炎相关的研究进展，从实验到临床等不同层面进行探讨。希望可以从病毒学和生物生化标志物等水平提出新的研究思路，引发从机制到治疗方法等不同维度的新思考。欢迎各位学者阅读讨论。

01

The Impact of Steatosis on Chronic Hepatitis C Progression and Response to Antiviral Treatments

脂肪变性对慢性丙型肝炎进展的影响和对抗病毒治疗的反应

Phumelele Yvonne Siphepho et al.

https://www.mdpi.com/2227-9059/9/10/1491

丙型肝炎病毒对肝脏脂肪变性发展的影响。

文章亮点：

(1) 本文指出慢性丙型肝炎 (Chronic Hepatitis C, CHC) 感染与肝脂肪变性之间存在显著关系。

(2) 该关系对于设计针对 CHC 感染中 HCV 相关脂肪变性的特定疗法非常有效，尤其是在 G-3 患者中。

(3) 非酒精性脂肪肝 (Non-alcoholic Fatty Liver Disease, NAFLD)/非酒精性脂肪性肝炎 (Non-alcoholic Steatohepatitis, NASH) 是进行性肝病和对丙型肝炎病毒 (Hepatitis C Virus, HCV) 治疗的病毒学反应的重要标志。

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02

Splenectomy Prior to Experimental Induction of Autoimmune Hepatitis Promotes More Severe Hepatic Inflammation, Production of IL-17 and Apoptosis

实验性诱导自身免疫性肝炎前的脾切除术会促进更严重的肝脏炎症、IL-17的产生和细胞凋亡

Laura Elisa Buitrago-Molina et al.

https://www.mdpi.com/2227-9059/9/1/58

脾切除术后 emAIH 门脉炎症增加。

文章亮点：

(1) 研究表明，实验性小鼠自身免疫性肝炎的诱发发生在肝脏。

(2) 脾不是诱导自身免疫性肝炎 (Autoimmune Hepatitis, AIH) 所必需的条件，但具有免疫调节功能。

(3) 脾切除术之前的疾病诱导增加了患有自身免疫性肝炎的小鼠血清中 IL-17、IL-23R 和 caspase-3 的含量。

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03

HBeAg Levels Vary across the Different Stages of HBV Infection According to the Extent of Immunological Pressure and Are Associated with Therapeutic Outcome in the Setting of Immunosuppression-Driven HBV Reactivation

HBeAg 表达水平在 HBV 感染的不同阶段根据免疫压力的程度而有所不同，并与免疫抑制驱动的 HBV 再激活环境中的治疗结果相关

Lorenzo Piermatteo et al.

https://www.mdpi.com/2227-9059/9/10/1352

HBeAg 表达水平在 HBV 感染不同阶段的分布。

文章亮点：

(1) 该研究是首批评估乙型肝炎病毒 (Hepatitis B Virus, HBV) 在感染不同阶段的 HBeAg 表达水平及其与病毒学和生化生物标志物相关性的研究之一。

(2) HBeAg 表达水平在 HBV 感染的自然过程中根据免疫压力和针对病毒的细胞溶解活性的程度而有所不同。

(3) 在医源性免疫抑制的情况下，HBeAg 表达水平与抗 HBV 治疗的病毒学反应相关。

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04

CD40 Agonist Monoclonal Antibody-Mediated Hepatitis in TNF-Receptor 1 Gene Knockout Mice

在 TNF 受体 1 基因被敲除的小鼠中，由 CD40 激活单克隆抗体介导的肝炎

Oksana Raabe et al.

https://www.mdpi.com/2227-9059/9/8/863

运用安捷伦基因表达阵列得出的差异表达分析图。

文章亮点：

(1) 指出肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 在肝脏炎症中起重要作用。

(2) 扩展了 CD40 mAb 诱导的疾病行为综合症 (Sickness Behavior Syndrome, SBS) 的数据集，以分析 CD40 mAb 诱导的肝炎。

(3) CD40L 相互作用中的免疫细胞浸润和局部肝脏炎症取决于 TNFR1 介导的信号通路，并伴有代谢途径的改变。

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05

Impact of M2BPGi on the Hepatocarcinogenesis after the Combination Therapy with Daclatasvir and Asunaprevir for Hepatitis C

达卡他韦和阿舒瑞韦联合治疗丙型肝炎后, M2BPGi 对肝癌发生的影响

Satoshi Takakusagi et al.

https://www.mdpi.com/2227-9059/9/6/660

联合治疗开始后总体病例和 SVR 病例 的累积肝细胞癌发病率图。

文章亮点：

(1) 基因型 1b 的 CHC 患者接受的达卡他韦和阿舒瑞韦联合治疗是日本首个商业可用的直接的抗病毒药物联合治疗。

(2) 比较了慢性丙型肝炎病例在治疗前后 M2BPGi 水平，发现持续病毒学应答 (Sustained Virological Response, SVR) 患者的 M2BPGi 水平显著降低，而无 SVR 的患者则没有。

(3) 研究了 SVR 和非 SVR 病例中 M2BPGi 水平与肝癌发生之间的关联。

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06

The Hepatitis B Virus Nucleocapsid—Dynamic Compartment for Infectious Virus Production and New Antiviral Target

传染性病毒生产的动态区室和新的抗病毒靶点——乙型肝炎病毒核衣壳

Matthias Niklasch et al.

https://www.mdpi.com/2227-9059/9/11/1577

HBV 基因组组织、转录和翻译图。

文章亮点：

(1) 乙型肝炎病毒 (Hepatitis B Virus, HBV)是一种小的包膜 DNA 病毒，会导致慢性乙型肝炎。

(2) 研究表明衣壳组装调节剂 (Capsid Assembly Modulators, CAM) 有可能治愈慢性乙型肝炎 (Chronic Hepatitis B, CHB)。

(3) 靶向 HBV 核衣壳组装的小分子能够干扰慢性乙型肝炎患者的 HBV 复制。

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Biomedicines 期刊介绍

主编：Shaker A. Mousa, Albany College of Pharmacy and Health Sciences, USA

期刊主题涵盖人类健康和疾病的所有方面，如疾病的发病机制、转化医学、纳米医学、基因疗法、细胞疗法、生物制品、生物医学研究中的生物材料、天然生物活性分子、生物相似物、靶向特异性抗体以及重组治疗蛋白等。目前期刊已被 SCIE、Scopus 和 PubMed 等数据库收录。