近日，中国科学院大连化学物理研究所李灿院士、研究员范峰滔、副研究员陈若天等在太阳能光催化半导体溶液界面电荷转移机制研究中取得新进展。团队通过结合纳米金属电极、原位光电化学和差分放大的办法，创新地发展了原位在线条件下光（电）催化体系表界面电化学势和光电压的微观测量技术，揭示了光电催化水氧化过程中的光诱导的表面电势差与水氧化速率之间的普适性线性规律。相关成果发表在《美国化学会志》上。

太阳能光催化反应是一个涉及多电子转移的能量爬坡过程，光生电荷分离后发生电荷的转移、复合，最终参与表面催化反应，整个过程跨越巨大的时间和空间尺度，这使得理解和认识该过程的复杂机制十分困难。

针对此过程，李灿和范峰滔等发展了高分辨表面光电压成像新方法，实现光生电荷的可视化研究，围绕光催化高效电荷分离研究取得了一系列进展，深入揭示了光生电荷从光催化剂内部向表面分离和转移的微观机制。

在上述的理解的基础上，在液相反应条件下研究光生电荷跨越固液相界面向化学能转化的过程成为了理解整个太阳能光化学转换过程的“最后一公里”。

本工作聚焦于理解光催化剂表面光生电荷如何通过半导体溶液界面转移驱动水分解反应这一核心科学问题。在钛酸锶光催化剂水氧化反应过程中，团队利用自主研发的operando表界面电化学势测量方法，同时对光催化剂表面和溶液电化学势、电子和空穴的准费米能级、体系光电压和表面水氧化活性进行检测，解耦了光电催化水分解过程中错综复杂的电荷转移步骤与催化反应步骤，发现了全新的表面催化反应促进的电荷转移机制。通过定量关联，团队揭示了这种全新的电荷转移机制引起的光催化剂表面与溶液之间的电势差是界面电荷转移的本质驱动力，且这种驱动力与界面电荷转移速率具有线性规律。

团队进一步研究发现，这种线性规律对光生少子界面电荷转移和利用具有普适性，区别于Bulter-Volmer理论描述的电催化过程电压与界面电荷转移速率之间的指数规律。其内在原因是在光电催化过程中光照和外加偏压只是改变参与反应的电荷浓度，不改变参与反应的表面电荷的能量和反应坐标。

这些结果明晰了光驱动的半导体溶液界面电荷转移的本质驱动力，建立了对光催化界面电荷转移理论的新的认识。

相关论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.2c12704