非处方避孕药将在美国首次获批 图片来源：Shutterstock / Image Point Fr

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了该国第一种无需处方即可使用的避孕药。该决定于7月13日宣布，将大大增加美国的避孕几率。

目前在美国，激素避孕药只能凭处方取得，这通常需要去看医生。对于那些不享受医疗保险、生活在农村或没时间去诊所的人来说，这可能很困难。2016年的一项调查发现，近三分之一美国女性在试图获得激素节育的处方或补充药物时遇到困难。

一种名为Opill的日常避孕药将于明年初在美国的药店、便利店和在线零售商上市。该批准不适用于其他激素避孕药。

1973年，政府首次批准Opill凭处方使用。它通常能够预防93%的妊娠，而避孕套、杀精子剂和其他非处方避孕药的有效性仅为79%至87%。

美国食品药品监督管理局Patrizia Cavazzoni在一份声明中表示：“若按指示使用，日常口服避孕是安全的，预计在预防意外怀孕时比目前可用的非处方避孕方法更有效。”

根据美国食品药品监督管理局的数据，美国每年610万次怀孕中，几乎有一半是意外怀孕。与计划怀孕相比，意外怀孕与较差的孕产妇及儿童健康情况紧密相关，包括产前产后抑郁、家庭暴力和早产。

Frederique Welgryn在该药物位于都柏林的制造商Perrigo公司工作，他在一份声明中表示：“这份批准关于美国女性健康的突破性进展，也是解决未满足的避孕需求的一个重要里程碑。

非处方激素避孕得到了美国医学协会和美国妇产科学院等医学团体的支持。但这个问题自去年以来受到了额外关注，因为美国最高法院推翻了保护堕胎权的罗诉韦德案。

2022年的一项调查发现，只要是安全有效的，77%以上育龄妇女支持非处方节育，约40%的人表示，如获批准，她们可能会使用它。

Perrigo公司尚未宣布这种避孕药的价格，但Welgryn表示，该公司会尽力确保所有年龄段的人都能负担得起。