“上海张江合成生物创新中心”正式揭牌，赵国屏院士团队领衔

 

·峰会主论坛现场，《浦东新区加快培育高端生物制造产业集群行动方案》（“以下简称《行动方案》”）重磅发布，“上海张江合成生物创新中心”正式揭牌。

9月25日下午，2023张江生命科学国际创新峰会在上海张江科学会堂开幕。

峰会主论坛现场，《浦东新区加快培育高端生物制造产业集群行动方案》（“以下简称《行动方案》”）重磅发布，“上海张江合成生物创新中心”正式揭牌。

《行动方案》指出，结合浦东新区的产业基础与禀赋条件，以及生物制造的产业特征与发展阶段，浦东新区计划到2025年底，招引培育行业领军及细分领域头部企业10家，新增上市企业3-5家、初创企业50家、区级以上企业研发中心10家；引进3个以上顶尖科学家及团队，建设3-5个高能级创新载体与共性服务平台，在部分核心关键技术及装备材料形成突破，同时提供跨区域创新网络初步构建、生物制造创新产品市场准入、示范应用等政策制度保障。同时，浦东新区未来将实施5大行动，包括创新筑基行动、集群培育行动、产业护航行动、生态提升行动和空间优化行动。

据悉，上海张江合成生物创新中心由国内合成生物学领军人物赵国屏院士及其团队与张江集团共同发起成立，集创新孵化、技术平台、产品转化、天使投资、监管科学、展示交流于一体，共同探索“以技术服务为先导、以孵化服务为加持、以天使投资为纽带、以监管科学为支撑”的合成生物培育与赋能新模式。

具体来说，上海张江合成生物创新中心将以技术服务为先导、建设1个生物铸造厂；以孵化服务为加持，建设1个专业孵化器；以天使投资为纽带，建设1支天使投资基金；以监管科学为支撑，建立1套助力研审联动的机制。

此外，为了更好地打通生物医药的上下游产业链，上海科学院模式动物转化研究所、上海市细胞药物检测专业技术服务平台、东方医院消化内镜中心医教研培训合作基地等9个新平台于峰会现场集中发布。

在专家特邀报告环节，国家药监局药品审评检查长三角分中心主任杨进波作了《加快药品审评改革，推进我国生物医药创新》的主题分享；阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国区总裁王磊分享了《国际合作与全球化发展》的主题报告；分子之心创始人、清华大学智能产业研究院卓越访问教授许锦波以《AI蛋白技术引领生物经济新变革》为题展开分享。

AI（人工智能）制药公司英矽智能（Iinsilico Medicine）创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士在现场接受澎湃科技采访时表示，“我认为制药公司的合作模式需要改变。对大型药企来说，最好的加速药物研发的方式实际上是和拥有大量临床前数据和大量临床前资产的公司合作。”

9月12日，英矽智能和专注于肿瘤药物研发的美国Exelixis（EXEL.US）公司共同宣布，双方已签署一项独家许可协议，Exelixis将获得英矽智能ISM3091项目的全球开发和商业化权利。ISM3091是一款潜在同类最佳（best-in-class）小分子抑制剂，靶向BRCA突变肿瘤的合成致死靶点USP1。

根据协议条款，英矽智能将在2023年第三季度获得8000万美元的预付款，还有资格获得后续基于临床开发、商业化和销售的里程碑付款，以及未来产品净销售额的分级版税。

“我认为这是中国AI驱动药物研发领域历史上最大的一次授权合作。”Alex Zhavoronkov说。同时，这也是亚太区人工智能制药企业首次完成 AI 药物的 license out（转出专利授权许可），在全球范围内也不多见。AI制药企业更常见的商业化模式是与大型药企合作，在靶点发现或候选药物分子发现阶段为后者提供技术平台。

“大型制药公司从零开始将一种药物推进到上市阶段的平均成本已超过61亿美元，花费超过12年的时间。如果考虑到人工智能生物技术公司的所有投资，实际上比大型制药公司发现一种药物的成本小，这是非常罕见的。” Alex Zhavoronkov说道。

尽管AI制药已显示出巨大的潜力，但它目前尚未给制药行业带来颠覆性的变革。“如果你想要一个高质量的分子，这是一个非常危险和漫长的过程。即使在临床前，也需要做大量的实验，以说服监管机构批准临床试验。” Alex Zhavoronkov告诉澎湃科技。

“当临床试验开始时，无论是否有人工智能，推进的速度是一样的，这个过程通常需要至少5年。对我们来说，在市场下跌的情况下，我们可能还需要4年多的时间。这是正常的。” Alex Zhavoronkov说。

本次峰会以“创新力量·全球共享”为主题，由上海市经济和信息化委员会、上海推进科技创新中心建设办公室、上海市浦东新区人民政府指导，上海市浦东新区科技和经济委员会、上海市张江科学城建设管理办公室支持，上海（张江）集团有限公司主办，30余家企业机构联合承办。