·这项技术使用受贻贝所启发的聚合物化学技术，在富含过氧化氢酶的组织（如十二指肠）上提供一种安全、暂时的聚多巴胺涂层，它能将营养物质转移到小肠下部，从而更有效地控制吸收，并刺激 GLP-1 和 PYY 等饱腹感激素。聚多巴胺衬里可持续存在长达24小时，然后自然安全地从体内清除。

类似于司美格鲁肽的GLP-1激动剂及其下一代药物目前是肥胖症领域的焦点，但新成立的Syntis Bio公司正在探索不一样的减肥方式。

据生物医药媒体Endpoints News报道，这家总部位于美国波士顿的生物技术公司目前正在开发一个名为 SYNT-101 的肥胖症项目，这是一种每日服用一次的药片，旨在通过阻止小肠上部吸收营养来模拟胃旁路手术（一种改变肠道结构、关闭大部分胃功能的手术）的效果。

据悉，SYNT-101 目前正在进行人体试验，预计今年底将对首次人体试验的安全性和有效性进行全面评估。2024年6月11日，Syntis 在一份新闻稿中说，这些数据将用于在2025年向美国食品药品监督管理局（FDA）申请 IND（新药临床试验），以开展进一步研究。

候选药物是基于美国麻省理工学院（Massachusetts Institute of Technology，MIT）Robert Langer 和Giovanni Traverso 博士开发的SYNT原位组织内衬合成技术（SYNthetic Tissue-lining tech）。这项技术使用受贻贝所启发的聚合物化学技术，在富含过氧化氢酶的组织（如十二指肠）上提供一种安全、暂时的聚多巴胺涂层，它能将营养物质转移到小肠下部，从而更有效地控制吸收，并刺激 GLP-1 和 PYY 等饱腹感激素。聚多巴胺衬里可持续存在长达24小时，然后自然安全地从体内清除。

除了减缓营养物质的吸收，SYNT还可以实现其他治疗效果。MIT 和 Syntis 所进行的100多项猪模型临床前研究数据显示，该技术可以实现70%的葡萄糖阻断，酶活性提高20倍，口服药物生物利用度提高4到10倍。

“虽然 GLP-1 药物带来了新的希望和前所未有的疗效，但鉴于目前存在的可及性、成本、副作用和长期维持等问题，人们对其他治疗方案的需求仍然很大。”Syntis 首席执行官兼联合创始人 Rahul Dhanda 说。

2023年，Safar Partners、BOLD Capital Partners、Touchdown Ventures、Colorcon Ventures 和 Portal Innovations 等投资机构为Syntis 提供了 1550 万美元的种子轮融资。

2024年4月，Syntis通过收购Codexis公司的一系列工程化酶组合来扩展其管线。Syntis 将这些技术用于罕见的儿科疾病，初期重点是高胱氨酸尿症（homocystinuria）和枫糖尿症（maple syrup urine disease）。这两种疾病目前都缺乏能改善疾病进程的获批疗法。Syntis希望明年能就其中一个项目向FDA提交 IND 申请。

Codexis公司首席执行官Stephen Dilly博士表示，公司去年决定将重点放在RNAi疗法的生产能力上，此次与Syntis的收购事件正是在这一背景下进行的。