据3月19日《美国医学协会期刊》（JAMA）上的一则研究显示，HDL-相关蛋白对氧磷酯酶 1（PON1）的基因看来与冠状动脉疾病及出现心脏不良事件的风险有关联，而PON1基因变异及其有关的酶活性皆有可能增加心血管疾病的风险。该期JAMA是有关遗传学及基因组学的一期专刊。

 

美国克里夫兰诊所的Stanley L. Hazen在华盛顿的全国新闻俱乐部的一个JAMA媒体简报会上介绍了该项研究的发现。 Hazen及其同僚开展了一项研究，旨在检验PON1活性（如抗炎及抗氧化活性）及PON1基因变异（多态性）Q192R与心血管疾病及心血管主要不良事件（心脏病发作、中风或死亡）的发生率增加是否有关联。该项研究包括在2002年9月至2003年11月期间接受过选择及诊断性冠状动脉造影检查，并在此后直到2006年12月一直进行随访的1399名病人。

 

研究人员发现，心脏主要不良事件的发生率在PON1活性最高的1/4（占对氧磷酸酯酶的7.3% ）病人中比在PON1 活性最低的1/4 病人（占对氧磷酸酯酶的25.1%）中有显著的降低。

 

文章的作者得出结论：“目前的发现提供人们直接的预期证据，即PON1 基因与PON1 系统活性之间存在着某种重要的机制上的关联。检测这些活性的方法有氧化应激及人类出现动脉粥样硬化性心脏病的多种定量指数。对氧磷酸酯酶1与循环中的HDL颗粒有着[很强的]联系，并且已经有证据表明它可以促进HDL的某些抗炎及抗氧化作用。因此，目前的研究也对超越HDL能力的功能性质，及其相关蛋白可以促进胆固醇逆向转运的概念提供了进一步的支持，而胆固醇的逆向转运则对该脂蛋白降低或防止动脉粥样硬化发展的综合能力有帮助。”（来源：EurekAlert!中文版）