4月11日的爱思唯尔期刊《美国人类遗传学杂志》（American Journal of Human Genetics）刊登了加拿大多伦多大学精神健康中心的一项最新研究。科学家发现了一种新的形式智力障碍，其表现形式为伴有视网膜色素变性的智力发育迟缓。同时，研究人员也确定了与此有关的基因CC2D2A。

 

智力障碍即智力低下，是严重危害儿童身心健康的一类世界性疾患，男性患此病的比例较高。目前发现的绝大多数智力障碍都与X染色体有关，而本研究发现的突变是在常染色体上。研究发现CC2D2A突变会引起与蛋白钙离子结合的结构域的缩小，此突变导致了细胞功能的不完善，结果造成伴有视网膜色素变性的智力发育迟缓。视网膜色素变性是一种具有明显遗传倾向的慢性、进行性视网膜色素上皮和光感受器的变性疾病。

 

研究人员认为，该研究进展将有助于进一步研究脑发育过程，同时将有助于采取新的方法诊断和治疗智力障碍。(科学网 于乃森/编译)

 

（《美国人类遗传学杂志》（American Journal of Human Genetics），doi:10.1016/j.ajhg.2008.01.021，Abdul Noor, Muhammad Ayub）