Se同位素作为研究程度较高的非传统稳定同位素体系，存在一个严重的问题：它的基本平衡分馏参数极其缺乏，限制了对大量实验获得的Se同位素数据的深入解释。目前，仅有少量气相Se化合物之间的平衡分馏参数是Krouse and Thode (1962) 根据光谱数据计算获得的；另外，Schauble (2004)利用Krouse and Thode (1962) 的光谱数据，使用经验力场分析的方法，重算了Krouse and Thode (1962)研究的一些气相Se体系。
矿床地球化学国家重点实验室刘耘课题组李雪芳研究实习员，最近对气相、液相和固相的重要含Se体系之间的平衡分馏参数进行了计算（Li et al. 2011, EPSL, 304, 113-120）。他们使用量子化学密度函数方法（B3LYP/6-311+G(d,p)），精确计算了十几种主要含Se物种之间的平衡分馏系数，以及它们在不同温度下的分馏情况，发现Se的分馏几乎完全受到价态的控制，氧化态越高，越富集重Se同位素，并得到如下的分馏顺序：
SeO42- > SeO32- > HSeO3- > SeO2 > selenoamino acids > alkylselenides > Se(0) or H2Se > HSe-.
其中，自然硒（Se(0)）仅略微较H2Se富集重同位素。相关论文发表于《地球与行星科学快报》（Earth and Planetary Science Letters）。
如果不考虑细菌的还原作用，在纯无机的分馏情形下，液相和气相Se的地球化学循环过程各中间物之间的平衡分馏应如下图所示（25°C）：
李雪芳与刘耘的基础性工作将广泛帮助Se同位素地球化学研究的深入开展。（来源：中国科学院昆明分院）
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的“来源”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。
