编辑：Roberta Littleford博士、Shaun Treweek教授

来稿可以聚焦目前人们对于有效临床试验管理方法的了解、这些信息的可靠性、应如何使试验管理更加循证以及如何增加试验管理在文献讨论中的比重等。

我们欢迎任何有关试验管理的文章，可供参考的主题包括：介绍目前对有效临床试验管理的认识、对不同管理方法或试验决策的实证评估、试验管理能否以及如何影响试验设计、我们是否可以从其他管理学科中获取经验等。同时，我们也欢迎评论和专家观点，尤其是明确展望未来，并讨论了如何使试验管理更加循证的评论或专家观点。所有投稿均需明确阐述研究或观点与试验管理的相关性，并需说明如何根据研究结果或观点来改进未来的试验管理。

论文需按照投稿指南修改格式，并通过在线投稿系统提交。请确保在投稿系统的附加选项卡中选择正确的特辑名称，并在附函中注明向“建立循证的临床试验管理机制”特辑投稿。

本特辑的投稿截止时间为2018年7月31日。在截止时间后投稿的稿件仍有可能发表在Trials主刊中。

研究论文

试验开展过程中的主要低效方面：一项基于英国临床研究协作组（UKCRC）注册的临床试验单位的调研

英国临床研究协作组（UKCRC）注册的临床试验单位旨在支持在英国开展高质量、高效且可持续的临床研究。为了更好地了解，请访问https://trialsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13063-017-2378-5

试验管理——建立决策的循证依据

在完成了试验设计、资金申请和奖项申报后的几年内，试验管理几乎是我们面对的唯一问题，即如何真正完成每一步，请访问 https://trialsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13063-017-2322-8

实地调研：博茨瓦纳随机对照试验的开展

在资源匮乏环境中开展随机对照研究可能会面临特别的资金、物资及具体操作方面的挑战。中等收入国家的患病率可能，请访问https://trialsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13063-017-2237-4

原文链接https://www.biomedcentral.com/collections/trialmanagement