研究人员发现了一种由化学治疗所导致的听力丧失与特定遗传变异间的相关性，新成果发表在11月在线出版的《自然—遗传学》期刊上。新研究认为，这些遗传变异也许有助于鉴别个体在接受化学治疗时听力丧失的风险，帮助医生们提出和确定相关的治疗管理方案。
尽管治疗过程的副作用会导致10%～25%的成年患者和41%～61%的儿童患者听力丧失，但顺铂（Cisplatin）仍然是一种常用的化学治疗药物。为了鉴别遗传变异与顺铂导致的听力丧失间可能的相关性，Colin Ross和同事合作，对150多位接受顺铂治疗的患儿体内的220种药物代谢基因进行了分析。他们发现，在这些患儿中，基因TPMT和COMT上的变异显著增加了顺铂治疗与听力丧失间的相关性。
未来还需要进一步的研究，以确认这些发现是否能用于指导临床治疗方案。（来源：科学时报 王丹红）
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